闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾归柟闂寸绾惧綊鏌熼梻瀵割槮缁炬儳缍婇弻鐔兼⒒鐎靛壊妲紒鐐劤缂嶅﹪寮婚悢鍏尖拻閻庨潧澹婂Σ顔剧磼閻愵剙鍔ょ紓宥咃躬瀵鏁愭径濠勵吅闂佹寧绻傞幉娑㈠箻缂佹ḿ鍘遍梺闈涚墕閹冲酣顢旈銏＄厸閻忕偠顕ч埀顒佺箓閻ｇ兘顢曢敃鈧敮闂佹寧妫佹慨銈夋儊鎼粹檧鏀介柣鎰▕閸ょ喎鈹戦鈧ḿ褔锝炲┑瀣╃憸搴綖閺囥垺鐓欓柟瑙勫姦閸ゆ瑧鐥幆褍鎮戠紒缁樼洴瀹曞崬螣閾忓湱鎳嗛梻浣告啞閿曨偆妲愰弴鐘愁潟闁规儳顕悷褰掓煕閵夋垵瀚ぐ顖炴⒒娴ｈ鍋犻柛鏂跨焸閹儵宕楅梻瀵哥畾闂佸湱铏庨崰鏍矆閸愨斂浜滈柡鍐ㄥ€哥敮鍓佺磼閹邦厾娲存慨濠冩そ瀹曨偊宕熼崹顐嵮囨⒑閹肩偛濡肩紓宥咃工閻ｇ兘濮€閻樺棙妞介、鏃堝川椤撴稑浜鹃柛顭戝亽濞堜粙鏌ｉ幇顖氱毢濞寸姰鍨介弻娑㈠籍閳ь剛鍠婂澶娢﹂柛鏇ㄥ灡閺呮粓鎮归崶顏勭毢濞寸姵鎮傞幃妤冩喆閸曨剛鈹涚紓浣虹帛缁诲牓鎮伴鑺ュ劅闁靛⿵绠戝▓鐔兼⒑闂堟冻绱￠柛鎰╁妼椤╊剟姊婚崒姘偓鎼併偑閹绢喖纾婚柛鏇ㄥ€嬪ú顏呮櫇闁逞屽墰閸欏懘姊洪崫鍕犻柛鏂垮閺呭爼鏁撻悩鏂ユ嫽闂佺ǹ鏈悷锔剧矈閻楀牄浜滈柡鍥ф閹冲宕戦幘璇插瀭妞ゆ劑鍨虹拠鐐烘倵鐟欏嫭绀冪紒顔芥崌楠炲啴濮€閿涘嫰妾繝銏ｆ硾椤戝洨绮欐笟鈧缁樻媴閻熸澘濮㈢紓浣虹帛閸旀洟鏁冮姀鈩冪秶闁宠桨绶″Λ婊堟⒑缁嬭法绠绘俊顐ユ硶閹广垽宕卞Ο闀愮盎闂佸搫绉查崝搴ㄣ€傞弻銉︾厵妞ゆ牗姘ㄦ晶娑㈡煏閸パ冾伃妞ゃ垺娲熸慨鈧柕蹇嬪灩婵鲸绻濆▓鍨灈闁挎洏鍎遍—鍐寠婢跺本娈鹃梺缁樺灩閻℃棃寮崶銊х闁瑰鍋熼幊鍐煟濠靛鎲炬慨濠勭帛閹峰懘宕ㄩ棃娑氱Ш妞ゃ垺鐗犲畷銊╊敇閸ャ劎鈽夐柍钘夘樀婵偓闁绘ɑ顔栧Σ鎾⒒娴ｅ憡璐￠柛搴涘€濋妴鍐川鐎涙ḿ鍘戦梺鎼炲労閸撴岸鎮¤箛鎿冪唵閻犻缚娅ｆ晶鏇㈡煕閺傝鈧繈寮婚妸銉㈡婵炲棙鍨归悡鈧梻浣哥枃椤宕归崸妤€绠栨繛鍡樻尭缁狙囨煙鐎电ǹ小婵℃鎹囧缁樻媴閾忕懓绗″銈冨妼濡锝炶箛鏃傜瘈婵﹩鍘煎▓鐔兼煛婢跺﹦澧戦柛鏂挎捣瀵囧焵椤掆偓閳规垿顢欓弬銈勭返闂佸憡蓱閹倿鐛箛娑欐優闁革富鍘鹃敍婊呯磽閸屾瑩妾烽柛銊ョ秺閻涱噣寮介鐔哄幍闂佸憡鍔樼亸娆戠不濞差亝鐓忛柛銉ｅ妼婵本銇勯敃鈧顓犳閹烘挻缍囬柕濞垮劜鐠囩偛螖閻橀潧浠﹂柟鐟版喘閻涱噣骞掑Δ鈧粻锝夋煛閸愶絽浜鹃柣搴＄仛閻楁鎹㈠┑瀣仺闂傚牊绋愬▽顏堟⒑閹肩偛濡肩紓宥咃工椤曪綁顢曢妶鍡楃彴闂佽偐鈷堥崜姘枔閻愵剛绡€闂傚牊绋戦埀顒傜帛閻忔瑩姊洪崨濠庢畷濠电偛锕濠氭晲婢跺﹥顥濋梺鍦圭€涒晠宕曢幘婢勬棃鎮╅棃娑楁勃鐎光偓閿濆牊纭舵俊鍙夊姍楠炴ḿ鎷犻懠顒婄床婵犵數鍋涘Λ娆撳春閸惊锝夘敊绾拌鲸瀵岄梺闈涚墕濡鎮橀妷鈺傜厽婵°倐鍋撴俊顐ｇ箞瀹曟椽濮€閵堝懐鐫勯梺鍓插亝缁诲倸鐣甸崱娑欌拺缂備焦菢缂傛岸鏌℃担瑙勫€愰柟顕嗙磿閳ь剨缍嗘禍鏍绩娴犲鐓熼柟閭﹀墮缁狙囨煃缂佹ɑ绀€闂囧绻濇繝鍌氼伀缂佺姷鍋ら弻鐔碱敊閸忓浜鹃柡鍌樺劜椤秹姊洪棃娑氱畾闁逞屽墯閺嬪ジ宕戦幘璇查唶闁哄洨鍠撻崢浠嬫⒑瑜版帒浜伴柛妯垮亹瀵板﹥绻濆顓犲帗闂備礁鐏濋鍡浰夐崼銉︾厸閻忕偟鏅晥闂佸湱枪閿曘儱顕ラ崟顐嬬喖鎮滈埡鍌溾偓浼存⒒閸屾瑧顦﹂柟纰卞亰閹崇喖顢涘⿰鍛厠闂佸壊鍋呭ú鏍不椤栫偞鐓熸俊顖涱儥閸ゆ瑩鏌ｉ鐕佹當妞ゎ叀娉曢幑鍕偖鐎涙ɑ鏆伴梻浣芥〃缁垛剝绂嶉悙鍨潟闁规崘顕х壕鍏肩箾閸℃ê绗掗柛妯峰墲缁绘繂鈻撻崹顔界亾闂佽桨绀侀…鐑界嵁閸℃稑绀嬫い鏍电稻閺咁剟姊虹紒妯哄婵炰匠鍛焾闁挎洍鍋撻柍瑙勫灴椤㈡瑦鎱ㄩ幇顏嗘崟闂備胶枪椤戝棝骞愭繝姘モ偓鍐Ψ閳哄倸鈧兘鎮楅悽鐧诲綊鍩涚仦绛嬫富闁靛牆鍟悘顏堟煥閺囨ê鐏叉鐐插暙閳诲酣骞嬮弬澶稿濠电偞鍨堕浼村箣閿旂粯鏅ｉ梺闈╁瘜閸樺墽澹曟禒瀣厱閻忕偞宕樻竟姗€鏌嶈閸撴岸骞冮崒姘辨殾闁圭増婢樼粻鐟懊归敐鍛喐闁挎稒鐟╁楦裤亹閹烘搫绱电紓浣插亾濞达絽鎼ˉ姘舵煕閿旇骞愰柛瀣崌閹兘寮跺▎鍙ョ棯闂備線娼荤徊鍧椝夐幇鏉课﹂柟鐗堟緲缁犳娊鏌熺€电ǹ孝闁逞屽墰閸嬨倕顫忓ú顏咁棃婵炴垶甯掗幃宥囩磽娴ｈ棄钄奸柛瀣姍瀹曟岸骞掑Δ鈧粻鑽ょ磽娴ｉ姘跺箯濞差亝鈷戦柛娑橈功閳藉鏌ㄩ弴顏勵洭缂佽鲸鎸搁～婵嬫嚋閻㈤潧骞堥梺鐟板悑閻ｎ亪宕归崷顓炵筏濠电姵纰嶉悡鐔兼煥濠靛棙鎼愰柛妯侯嚟閳ь剚顔栭崰鏍€﹂柨瀣╃箚闁绘垼濮ら弲婊堟煙椤栧棗鍟伴悿鍕節绾板纾块柛瀣灴瀹曟劙寮介鐐殿槷閻熸粌绻愰銉︾節閸曨剙纾梺闈浤涢崒婊呮喒闂傚倷绶氬ḿ褔篓閳ь剙鈹戦垾铏窛缂侇喚绮妶锝夊礃閳哄啫骞堥梻濠庡亜濞诧箓鎳濋悙顒傤洸闁荤喖鍋婇悢鍡欐喐濠婂嫮顩叉い蹇撶墕閽冪喓鈧箍鍎卞ú锕傚窗閸℃稒鐓曢柡鍥ュ妼娴滅偛霉閻撳海鐒搁柟顔筋殘閹叉挳宕熼鍌ゆО闂佹眹鍩勯崹杈╂暜閿熺姴鏄ラ柣鎰惈缁€鍐┿亜閺冨洤浜规い鏃€甯″娲礂閸忕厧鈧劖绻涙担鍐插暊閺嬫棃鎮橀悙鐢垫憘婵炴挸顭烽弻鏇㈠醇濠靛浂妫￠梺缁樻尪閸庡磭妲愰幒鏃傜＜婵☆垰鎼～鎺楁⒑缁洘娅囬柛瀣ㄥ€濋悰顔锯偓锝庡枟閸嬫劖銇勯幇鍨窔濠㈣娲熷娲箰鎼达絿鐣垫俊銈囧Т閹诧紕绮嬪澶婄疀闁绘鐗忛崢鐢告倵閻熸澘顏褎顨婇獮鍡涘醇閻旂繝绨诲銈呯箰鐎氼剟寮抽敐鍛斀闁炽儱纾崺锝団偓瑙勬礀瀹曨剝鐏掓俊銈忛檮鐎笛囧汲闁秵鈷掗柛灞剧懅椤︼箓鏌熺拠褏绡€鐎殿喖顭锋俊鎼佸煛閸屾粌甯庨梻浣瑰缁诲倿藝椤栨粎涓嶉柡宥庡幗閻撶喖鏌熸导瀛樻锭濠⒀屽灣缁辨挸顓奸崨顔兼灎闂佸搫鏈ú妯兼崲濞戞粠妲婚梺鐟板槻椤戝鐣烽娑欏劅闁靛⿵鑵归幏缁樼箾鏉堝墽鎮奸弸顏呫亜閵夈儳绠婚柡灞剧〒閳ь剨缍嗘禍婵嬎夐姀鈶╁亾鐟欏嫭纾婚柛妤佸▕閻涱噣宕堕鈧痪褔鎮归崶銊﹀珪闂傚嫬瀚幑銏犫攽鐎ｎ偒妫冨┑鐐村灦閻熴儵藝閳哄懏鈷戦柛娑橈功閹冲啰绱掔紒妯哄闁糕晝鍋ら獮瀣晜閽樺姹楅梻浣告啞閻熴儵藝椤栨埃鏋嶉柕鍫濇媼濞撳鏌曢崼婵囧櫧缂佺姴鍟块埞鎴︻敋閳ь剟藟閹炬緞锝夊箛閺夎法顔婂┑掳鍊曢敃銉╁疾閳哄懏鈷戝ù鍏肩懅閸掍即鏌￠崼顐㈠⒋鐎规洘濞婇、姘跺焵椤掆偓椤繐煤椤忓嫭宓嶅銈嗘尵閸犲骸鈻撳畝鍕厽閹兼番鍨洪惃鎴濐熆瑜庨〃鍡欑矚鏉堛劎绡€闁稿被鍊栧銊╂倵閸忓浜炬繝鐢靛Т閸烆參顢楅崟顑芥嫽婵炶揪绲介幉锟犲箚閸喆浜滈柨鏃囶嚙閺嬨倝鏌涢幒鎾崇瑨闁宠姘︾粻娑㈡晲閸℃瑧鈻夌紓鍌氬€搁崐鐑芥倿閿曚焦鎳屽┑鐘愁問閸ㄩ亶骞愰幎钘夎摕婵炴垶菤濡插牊鎱ㄥΔ鈧悧鍡樺閹扮増鈷戦柛婵嗗椤ユ粓鏌ｅΔ鈧Λ婵嬪春閻愬搫绠ｉ柨鏃傜帛閺呪晝绱掔紒銏犲箹闁搞垹寮剁€靛ジ骞囬鍓э紳闂佺ǹ鏈銊ョ摥闂備焦瀵уú蹇涘磹濠靛绠栧Δ锝呭暞閸嬵亝銇勯弽顭嬬厧效濡ゅ懏鈷戦柛锔诲幖閸斿鏌涢妸褎鏆柟顔筋殜椤㈡﹢鎮滈崱妯虹槣闂備線娼ч悧鍡椢涘▎鎾崇厱闁圭儤顨嗛悡鏇㈡倵閿濆骸浜濋悘蹇ｅ弮閺屽秶绱掑Ο璇查瀺闂侀潧鐗炵紞浣哥暦濮椻偓閸╃偤鎮欓鈧褰掓⒒閸屾瑧顦﹂柟璇х磿閹广垽宕掑┃鎯т壕婵ḿ鍘у顔锯偓瑙勬礃鐢剝淇婇幖浣哥厸闁稿本绮岄獮鍫ユ⒒娓氣偓濞佳勭仚闂佺ǹ姘︾亸娆撳箯瑜版帗鏅柛鏇ㄥ幘閿涙粌顪冮妶鍡樼叆闁诲繑绻堝畷銉╁捶椤撶姷锛滈柡澶婄墑閸斿瞼绮幒妤佹嚉闁挎繂顦伴埛鎺楁煃瑜滈崜鐔肩嵁閸ヮ剦鏁婇柣鎰靛墯濞呮帡姊婚崒姘偓鎼佸磹妞嬪海鐭嗗〒姘ｅ亾妤犵偞鐗犻、鏇㈡晝閳ь剟鎮块濮愪簻闁硅埇鍔嶇€碉絾绻涘顔荤凹闁哄懏绻堥弻娑氣偓锝庡墯閸も偓濡炪倧闄勫姗€顢氶妷鈺佺妞ゆ帒鍊婚鏇㈡⒑閸︻厼鍔嬮柛銊ユ贡缁柨煤椤忓懐鍘靛銈嗘椤鈻嶆繝鍐︿簻闁靛骏绱曢幊鍥煙閾忣偆澧甸柛鈺嬬節閸┾偓妞ゆ帒鍊归～鏇熺箾閸℃ê濮夌紒鈾€鍋撴繝鐢靛仜閻楀棝鎮樺┑瀣嚑婵炴垯鍨洪悡銉╂煛閸ヮ煁顏堝礉濮橆厹浜滄い蹇撳閺嗙偟绱掗崒娑樼闁逞屽墾缂嶅棙绂嶉悙鐑樺仼婵炲樊浜濋埛鎴犵磽娴ｅ顏堟倶鏉堛劋绻嗘い鎰╁灩椤忣偊鏌ｉ妷顔绘捣妞わ箑缍婇弻鈥崇暆閳ь剟宕伴幘璺哄灊婵炲棙鎸搁崹鍌涖亜閺冣偓閸庡磭寰婅ぐ鎺撯拻濞达絿枪閺嗛亶鏌熺喊鍗炰喊妤犵偛锕ㄧ粻娑樷槈濡厧骞堥梻浣烘嚀椤曨參宕戦悢铏逛笉濡わ絽鍟悡鐘测攽閸屾艾顥忛柡澶嬫そ閺屾盯濡堕崱娆愬櫗濡炪們鍔婇崕鐢稿箖濞嗘垟鍋撻悽鐧诲綊鍩涘畝鍕拺闁告繂瀚悞璺ㄧ磼閹绘巻鍋撻悢杞扮胺婵犵數鍋犻幓顏嗗緤閸ф绠犻柟鎹愭硾閺嬪牏鈧箍鍎遍幏瀣€掓繝姘厪闁割偅绻冮ˉ鐐电磼瀹€鍐╃《缂佽鲸鎸搁濂稿礋椤撶偛顬夊┑鐑囩到濞层倝鏁冮鍫㈠祦闁哄秲鍔嶆刊鎾煕濠靛嫬鍔氭鐐村姍濮婄粯鎷呴崨闈涚秺瀵敻顢楅崒姘€抽悗骞垮劚椤︿即宕戦鍫熺厱婵炴垶岣块幗鐘绘煃闁垮绗掗柕鍡樺笒椤繈鏁愰崨顒€顥氬┑鐘垫暩閸嬫﹢宕犻悩璇茬倞闁靛⿵闄勯悵顐︽⒒婵犲骸浜滄繛璇у缁瑩骞嬪┑鎰瘜闂佽姤锚椤ャ垼銇愰幒鎾存珳闂佸憡渚楅崰鏍汲閸績鏀介柣鎰级閸ｇ儤銇勯妸銉﹀殗闁糕晝鍋ら獮瀣晜閽樺姹楅梻浣稿閻撳牓宕戦崨顓夋帡宕熼鍌滅槇濠电偛鐗嗛悘婵嬪几濞嗘挻鐓曟俊銈傚亾闁哥喎娼￠幃楣冩偪椤栨ü姹楅梺鍦劋閹稿憡绂嶅Δ鍛厵闁绘挸娴烽幗鐘绘嫅闁秵鐓熼煫鍥ㄦ尭閺嗘瑩鏌嶇憴鍕伌闁诡喗鐟╁鍫曞箣閻樿鲸鍩涢梻鍌欒兌绾爼寮插☉姘ｅ亾濮橆厽绶叉い鏇秮椤㈡洟鏁冮埀顒傜矆鐎ｎ偁浜滈柡宥冨妿閵嗘帡鏌涘鈧禍璺侯潖濞差亜妫橀柕澶涢檮閻濇棃姊洪崫銉ユ瀺闁告濞婇悰顔界節閸パ冪獩闁诲孩绋掑玻鍧楀储閽樺娓婚柕鍫濇鐏忕敻鏌涚€ｎ剙浠遍挊鐔兼煏韫囧鈧牠鎮″☉銏″€堕柣鎰仛濞呮洟宕粙娆炬富闁靛洤宕崐鑽ょ玻閺冨牊鐓涢悘鐐插⒔濞插瓨顨ラ悙鐦佺細闁逞屽墮閻忔岸骞冮崼鏇炵劦妞ゆ帊绀佺粭姘庨崶褝韬€规洩绲惧鍕節閸屻倖缍掑┑掳鍊楁慨鐑藉磻閻愯尙骞撻柛褎顨呴悞鍨亜閹哄秷鍏岄柍顖涙礋閺屻劌顫濋婊€绨婚柟鍏肩暘閸ㄥ搫鐣风仦鐐弿濠电姴瀚崝瀣倵閻㈤潧甯堕柍璇查叄楠炲鈹戦崱娆忓笓闂傚倸鍊风粈渚€宕ョ€ｎ亶娓婚柛褎顨呴崹鍌炴煕椤愶絾绀€缂佺姵鐗滈幉绋款吋婢舵稓绋忓┑鐘绘涧椤戝棝宕电€ｎ剛妫柣妤€鐓堕幋鐘亾濮樺啿浜圭紒杈ㄦ崌瀹曟帒鈻庨幋顓熜滄俊鐐€栭崹鐢稿箠鎼达紕骞撻柛褎顨嗛弲鎼佹煟濞嗗苯浜鹃梺杞版閻掞附绌辨繝鍥ч柛娑卞枛濞呫倝姊虹紒妯诲暗闁哥姵鐗犻幃锟狀敃閿曗偓閻愬﹪鏌曟繝蹇氬悅闁圭柉顕ч—鍐Χ韫囨洜袣闁诲繐绻戦悷褍危閹版澘绠抽柟瀵稿У濞堟洟姊洪崨濠傚Е闁哥姵鐗犻獮妤呮偨閻㈢數锛濇繛杈剧秬濞咃絿鏁☉姘辩＜閻犲洩灏欐晶鏇㈡煟閿濆洤鍘撮柟顔哄灲閹繝鐛鑺ユ珚闁哄本娲樺鍕醇濠靛啫浜鹃柡鍥ｆ嚍婢跺⿴娼╂い鎾跺Х閻﹀牓姊哄Ч鍥х伈婵炰匠鍕浄闁挎洖鍊归悡鏇㈡煏婵炲灝鍔ら柛鈺嬬稻閵囧嫰濮€閳╁啠鎷归柣搴ㄦ涧閵堢ǹ顕ｉ崼鏇炵闁绘瑢鍋撻柛姘嚇濮婄粯鎷呴搹鐟扮闂佸憡姊归悧鐐哄Φ閹版澘绀冩い鏃囨閳ь剝娉涢妴鎺戭潩閿濆懍澹曢梻浣告惈閻寰婃ィ鍐ㄧ畾闁哄啫鐗嗘儫闂佹寧鏌х划娆撳极椤忓牊鈷掑ù锝勮閺€鏉库攽椤斿搫鈧宕氶幒鎾村劅闁靛繈鍨昏ぐ楣冩⒑閸濆嫭鍌ㄩ柛銊ユ贡缁牓宕掗悙瀵稿幘濠电偞娼欓鍡椻枍閸ャ劊浜滈柡鍐ｅ亾婵炶尙鍠庨～蹇撁洪鍛画闂備緡鍙忕粻鎴濃枔閸洘鈷戠紒瀣仢椤掋垽鏌涢妸銉ヮ暢缂侇噮鍙冮幃銏焊娴ｈ娼旈梻渚€娼ф蹇曟閺囥垹鍌ㄩ梺顒€绉甸悡娆撴煕韫囨艾浜归柡鍡橈耿閺屾盯濡搁…鎴炵秷闂侀€涚┒閸斿矂顢橀崗鐓庣窞閻庯綆鍓欓獮鎰版煟鎼粹€冲辅闁稿鎹囬幃妤呮晲鎼粹€愁潾闂佷紮绠戦悧鎾诲箖濡ゅ啯鍠嗛柛鏇ㄥ墰椤︺劑鏌ｉ姀鈺佺仭閻㈩垳鍠栭幃姗€宕橀瑙ｆ嫼闂備緡鍋嗛崑娑㈡嚐椤栨稒娅犳い鏍ㄧ矌绾惧ジ鏌涚仦鐐殤閺嶏繝姊洪棃娑氬⒊缂傚秳绀侀悾宄邦潨閳ь剟宕洪悙鐑樺€锋い鎺嗗亾妞ゅ繑妞藉濠氬磼濞嗘帒鍘￠柡瀣典邯閺岋繝宕奸銏犫拫闂佺娅曠换鍐Χ閿濆绀冮柕濞у啫袝濠碉紕鍋戦崐鏍ь啅婵犳艾纾婚柟鍓х帛閻撴洟鏌曡箛銉х？闁告瑢鍋撴繝鐢靛Л閸嬫挸銆掑锝呬壕濠殿喖锕ュ浠嬬嵁閺嶎厽鍊烽柟缁樺笒鑲栭梻鍌欑閹诧繝骞愭繝姘仭闁靛ě鍕簥濠殿喗枪閸╂牠鍩涢幒鎴欌偓鎺戭潩閿濆懍澹曢梻渚€鈧偛鑻晶浼存煕鐎ｎ偆娲撮柟宕囧枛椤㈡稑鈽夊▎鎰娇闂備礁婀遍搹搴ㄥ窗濡ゅ懏鍋傛繛鎴欏灪閸婂爼鏌ｉ幇顓炵祷闁抽攱妫冮弻鏇㈠幢濡儤璇為梺鍝勮嫰缁夌兘篓娓氣偓閺屾盯骞橀崡鐐差瀷缂備浇浜崑銈呯暦閸楃偐妲堟俊顖溿€嬬槐閬嶆⒒娴ｅ憡鍟炲〒姘殜瀹曘垺銈ｉ崘銊﹁緢闂佹寧妫冮弫顕€宕戦幘璇茬濠㈣泛锕ｆ竟鏇㈡⒒娴ｅ憡鍟炴繛璇х畵瀹曟粌鈽夐姀鐘插亶闂佸綊妫块悞锕傚磹閻㈠憡鐓曢煫鍥ㄦ惄濡茬ǹ霉濠婂牏鐣烘慨濠冩そ閺屽懘鎮欓懠璺侯伃婵犫拃鍐惧殶闁逞屽墲椤煤閹达箑纭€闁瑰墎鏅畵浣逛繆椤栨艾鎮戠€规洖顦甸弻娑樷攽閸℃浼€婵炲瓨绮庢晶妤冩崲濠靛鍋ㄩ梻鍫熺◥缁泛鈹戦埥鍡椾簼闁荤啿鏅犻悰顕€骞囬弶澶哥炊闂侀潧锛忛崒婊呮喒婵犵數鍋炲ḿ娆撳触鐎ｎ亐缂氭繛鍡樺灩娑撳秹鎮峰▎蹇擃伀缂佺娀绠栭弻銊モ攽閸℃侗鈧顭胯閸ｏ綁寮婚敐鍫㈢杸濠电姴鍟悵姘攽椤旂》宸ユい顓炲槻閻ｇ兘骞掑Δ鈧洿闂佸憡渚楅崹顖氼浖閹惧绡€婵炲牆鐏濋弸娑㈡煥閺囶亜顩柛鎺撳浮椤㈡稑饪伴崨顖滄殽闂備胶绮濠氬储瑜旈幃鐐哄垂椤愮姳绨婚梺鐟版惈濡绂嶉崜褉鍋撻崗澶婁壕闂佹寧绻傞悧鍡涘礉閸偁浜滈柨鏃傛櫕閸欌偓闂佺妫勯悥濂稿箖濞嗘垹绀勯柣妯兼暩閻ｉ箖姊绘笟鈧ḿ褔鎮ч崱娑樼疇闊洦绋戦梻顖涚箾瀹割喕绨奸柣鎾寸洴閺屾稑鈽夐崡鐐寸亾缂備胶濮甸悧鐘诲蓟閺囥垹鐐婄憸宥夘敂椤掑倻纾奸柣妯虹－濞插瓨顨ラ悙鐦佺細闁圭懓瀚粭鐔碱敍濞戞瑧妲栫紓鍌氬€搁崐鎼佸磹閻戣姤鍤勯柤绋跨仛閸欏繘鏌ｉ姀鐘冲暈闁稿顑嗙换婵囩節閸屾粌顣洪梺缁樺笒閻忔岸濡甸崟顖氱闁瑰瓨绺鹃崑鎾广亹閹烘垵鎯為梺閫炲苯澧撮柡宀嬬稻閹棃濮€閻樺弶鐦撻梻浣告啞宀ｅ潡寮查銈呭灊闁冲搫鎳忛崑鍕偠濞戞巻鍋撻崗鍛棜闂備焦瀵х换鍌涱殽閹间礁鍑犳繛鎴欏灪閻撴洟鏌熺€电ǹ孝闁宠鐗婇〃銉╂倷鐎电ǹ鈪归柤鎸庡姈閵囧嫰骞掗崱妞惧濠电姷顣介埀顒冩珪閸嬨儵鏌＄仦鍓р槈闁宠閰ｉ獮鍥敇閻愮绱﹂梻鍌欑閹碱偊寮甸鍕剮妞ゆ牗绋愮换鍡涙煟閹达絽袚闁哄懏鐓￠弻娑樷槈閸楃偛瀛ｉ梺璇插閹稿啿顫忕紒妯诲缂佹稑顑呭▓鎰版⒑閹肩偛濡藉鐟版閸┾偓妞ゆ帊绀侀崵顒勬煕閹捐泛鏋庨柨鏇樺灪缁楃喖鍩€椤掑嫬钃熼柨婵嗙墢閻も偓闂佽鍎虫晶搴敊婢舵劖鈷戠紓浣癸供濞堟洘绻涢崣澶呯細缂侇喖顑呴濂稿幢閹邦兛绨奸梻浣告啞閸斿繘寮笟鈧獮蹇旂節濮橆厸鎷虹紓浣割儐鐎笛冿耿娴煎瓨鐓犵憸鐗堝笧閻ｆ椽鏌涢埞鎯т壕婵＄偑鍊栫敮鎺楀磹閹间礁鍌ㄩ柟缁㈠枟閻撴瑩鏌ц箛锝呬航婵炲牊绮庨埀顒冾潐濞叉牠濡剁粙娆惧殨闁圭虎鍠楅崐椋庣棯閺夋妲洪柛姘秺濮婂宕掑▎鎴濆闂佹椿浜滅紞濠傜暦閸︻厾纾兼俊顖炴？缁绱撻崒姘偓椋庢媼閺屻儱纾婚柟鍓х帛閻撴洘銇勯幇鈺佲偓鏇㈠几閺冨倻纾奸柍閿亾闁稿鎹囧濠氬磼濮橆兘鍋撻幖浣瑰亱濠电姴鍟伴悷瑙勪繆閵堝懏鍣圭痪鎯ф健閻擃偊宕堕妸褉濮囬梺缁樻尰濞茬喖寮婚弴鐔虹闁割煈鍠栨慨搴ㄦ⒑闁偛鑻晶顔界箾鐏忔牑鍋撻幇浣告闁荤姴娲︾粊鏉懳ｉ崼鐔虹瘈濠电姴鍊搁銏狀潰閸パ€鏀介柨娑樺娴滃ジ鏌涙繝鍐ㄧ伌鐎规洘绻傞悾婵嬪礋椤愩倗鏋冩繝纰樻閸垳鎷冮敃鍌氬惞闁哄洢鍨洪悡鏇熺箾閹寸儑鍏柡鈧拠娴嬫斀妞ゆ牗绋掔亸锕傛煙椤旀寧纭鹃柍钘夘樀楠炴帡宕卞鎯ь棜闂備胶枪缁绘劙骞婃惔銊嬪顫濋婵堢畾闂侀潧鐗嗗ú銈呮毄闂備胶枪椤戝棝鎯勯鐐茬畺婵☆垵銆€閺€浠嬫倵閿濆簼绨芥い锔诲枛閳规垿顢欓弬銈勭返闂佸憡锚婢х晫鍒掔紒妯稿亝闁告劏鏅涙禒顖炴⒑閹肩偛鍔氭繛灞傚€濋獮濠冩償閵娿儲妲悗鍏夊亾闁告洦鍏橀幏娲煟鎼粹剝璐″┑顖ｅ弮瀹曨剟鎼归崷顓狅紲濡炪倖姊婚弲顐﹀箠閸ヮ剚鐓忛柛鈩冩礈缁愭梻鈧鍣崳锝呯暦閻撳簶鏀介悗锝庝簼閺嗩亪姊婚崒娆掑厡缂侇噮鍨跺濠氬Ω閳轰胶顔愬銈嗗姧婵″洤鐣垫担閫涚箚妞ゆ牗绻傞崥鍦磼閳锯偓閸嬫捇姊绘担鍦菇闁搞劏妫勫玻鑳槼缂佸倹甯￠弫鍌炴偩瀹€鈧鏇㈡⒑缁嬭法绠洪柛瀣姍楠炲﹪宕堕妸锝勭盎闂侀潧楠忕槐鏇熸櫠閻㈢鍋撶憴鍕鐎规洦鍓熼垾鏃堝礃椤忓棛锛滃┑鈽嗗灠閻ㄧ兘宕戦幘瓒佹椽顢旈崨顏呭闂備礁鎲＄粙鎴︽晝閿曞倸鐓″鑸靛姈閻撶喖骞掗幎钘夌闁硅揪绠戠粻鏍煃閵夛附鐏辨俊鎻掔墦閺屾洝绠涢妷褏锛熼梺鍛娒畷顒勫煘閹达附鍊烽柡澶嬪灩娴犳挳鎮峰⿰鍕凡妞わ箓浜堕幊鐐烘焼瀹ュ懐顦ч梺鍏肩ゴ閺呮繈顢欓弴銏♀拺闁告稑锕ｇ欢閬嶆煕濞嗗繒绠婚柣鎿冨墴椤㈡宕熼鍌氬箰闂佽绻掗崑鐔烘兜閸洖纾婚柟鎯х－閺嗭箓鏌涢妷锝呭闁伙絿鍏樺铏规嫚閹绘帒姣愮紓鍌氱Т濡繂鐣峰⿰鍐ｆ婵犙勫劤瀵板秹姊婚崒姘偓鎼佸磹瀹勬噴褰掑炊椤掑鏅梺鍝勭▉閸樿偐绮ｅΔ鍛厵闁硅鍔﹂崵娆撴煕閵娿儱鈧潡寮婚敃鈧灒濞撴凹鍨辨闂備礁鎼Λ鎾⒔閸曨垰桅闁告洦鍨扮粻娑㈡煕閹捐尪鍏岄柡鍡欏█閺屾盯鎮滈崱妤冧桓濠殿喖锕ュ浠嬬嵁閹邦厽鍎熼柕蹇ｆ緛缁扁晠姊绘担鍛靛綊顢栭崱娑樼闁煎鍊栧畷鍙夌箾閹存瑥鐏╅梺鍗炴处缁绘繈妫冨☉姘叡濡炪倖鏌ㄩ敃锔炬閹惧瓨濯村ù鐘差儏閹界敻姊洪崷顓熷殌婵炲眰鍊濋幃楣冩倻閽樺顔婇梺鐟扮摠濮婂綊鎮楁繝姘拺閻熸瑥瀚崕妤呮煕濡　鍋撻悢鎻掑緧闂傚倸鍊峰ù鍥敋瑜忛埀顒佺▓閺呯娀銆佸▎鎾冲唨妞ゆ挾鍋熼悰銉╂⒑閸濆嫮鈻夐柛妯圭矙瀹曟垶寰勯幇顓犲幗闂佽宕樺▍鏇㈠箲閿濆鐓涢柛鈽嗗幘閻ｇ敻鏌″畝瀣瘈鐎规洖鐖兼俊鐑藉Ψ瑜岄幃锝囩磽閸屾瑨鍏屽┑顖ｅ弮瀹曟娊鏁愭径濠呮憰闂佹寧娲嶉崑鎾绘懚閿濆鐓熸慨姗嗗墻閸ょ喓绱掗埀顒勫幢濞戞瑢鎷洪梻鍌氱墛娓氭危閹绢喗鐓涢柛娑卞枤閻帡鏌熼鍏夊亾閺傘儲鐎婚梺瑙勫劤椤曨參宕㈡禒瀣拺闁荤喖鍋婇崵鐔兼煕鎼淬垹鐏︾紒妤冨枎閳藉鈻庨幋鐙€鍟庨梻浣稿閸嬪棝宕伴幇鍏宕奸悢绋垮伎婵犵數濮撮崯顖炲Φ濠靛牃鍋撶憴鍕┛缂佺粯绻堥獮鍐ㄢ枎閹惧磭楠囬梺鐟邦嚟閸嬬喐绂嶉悜鑺モ拻闁稿本鐟чˇ锕傛煙绾板崬浜伴柟顖氭湰瀵板嫮浠﹂幆褍绨ユ繝鐢靛█濞佳兾涘☉銏犳辈闁挎洖鍊归悡鏇熴亜閹板墎绋荤紒鈧埀顒勬⒑缂佹ɑ灏扮紒瀣灴濠€渚€姊洪幐搴ｇ畵妞わ缚鍗冲顐︽焼瀹ュ棛鍘遍梺鍝勬川閸嬫盯寮抽悙鐫酣宕惰闊剟鏌熼鐣屾噰妞ゃ垺妫冨畷鐔煎Ω閵夈倕顥氶梻浣侯攰閹活亞绮婚幋鐘差棜闁秆勵殕閻撶姷鐥弶鍨埞濠⒀屽灣閳ь剝顫夊ú姗€鎮￠敓鐘茶摕婵炴垯鍩勯弫鍐煥濠靛棙宸濇い鎾跺帶閳规垿鎮欓幓鎺撳€梺缁橆殘婵炩偓鐎殿喗妲掗ˇ鍓佺磼閻樺磭娲存鐐瘁缚婢规洜鈧綆鍓﹂弨銊х磽閸屾瑨鍏岄柛瀣崌瀹曟洟骞庨挊澶幮曢柣搴秵閸犳牜绮婚悙鐑樼厪濠电偛鐏濋崜濠氭煛閸愩劎澧曢柣鎺戠仛閵囧嫰骞掗崱妞惧闂佹崘宕甸崑鐐垫崲濞戙垹骞㈡俊顖濐嚙闂夊秹姊虹粙娆惧剬闁哄懐濞€瀵鈽夐姀鈺傛櫇闂佹寧绻傚Λ娑⑺囬妸鈺傗拺闁规儼濮ら弫閬嶆煕閵娿儲璐℃俊鍙夊姍楠炴ḿ鈧稒锚椤庢捇姊虹拫搴℃处濞呮粎绱掗崼鏇熸锭闁宠鍨块幃娆撴嚑椤掆偓椤も偓婵犳鍠栭敃銊ョ暦闂堟党锝夊箛閺夎法顔婇梺鍝勫暙閸婂鏁嶅⿰鍐ｆ斀闁宠棄妫楅悘鈩冪箾閸欏鑰跨€规洖缍婂畷婊勬媴閾忓湱鍘伴梺鍝勵槸閻楀嫰宕濇惔锝呭К闁逞屽墴濮婃椽宕ㄦ繝鍐紭闂佸憡鏌ㄩ張顒傜矉瀹ュ鍊锋い鎺戝€婚鏇㈡⒑閻熼偊鍤熼柛瀣枛楠炲鎮惧畝鈧壕浠嬫煕鐏炲墽鈯曢柣銊﹀灩缁辨帗娼忛妸銉﹁癁闂佺硶鏅粻鎾诲春閳ь剚銇勯幒鎴濐仼缁炬儳顭烽弻鐔煎礈瑜忕敮娑㈡煃闁垮绗掗棁澶愭煥濠靛棙鍣洪柛鐔哄仱閺屾盯鎮㈤崫鍕勃缂備胶绮惄顖炵嵁閹捐绠抽柡鍐ㄥ亞閸熷鏌ｆ惔銈庢綈婵炲弶岣块幑銏ゅ礋椤掑偆娴勯梺鎸庢礀閸婂摜绮堥崼銏″枑婵犲﹤鍘惧ú顏勫窛濠电姳鑳剁粻姘舵⒑闂堟稓澧曠紒缁樺浮瀹曟碍瀵肩€涙ḿ鍘遍梺缁樻磻缁€渚€鎮橀敃鍌涚厵妞ゆ洖妫涚弧鈧悗娈垮枟閹告娊骞冮姀銏㈢闁绘ḿ鏁稿▔鍨攽閿涘嫬浜奸柛濠冪墵楠炴劖銈ｉ崘銊х崶闁瑰吋鐣崝宥夊磹閸洘鐓忓璺虹墕閸擃參鏌ｉ悢绋款棎闁割偒浜弻娑㈠即閵娿儱绠婚梺浼欑秬閸嬫劗妲愰幘瀛樺濞寸姴顑呴幗鐢告煟閵忊晛鐏ｉ柛瀣ㄥ€濋悰顕€骞嬮敃鈧粈瀣亜閺嶃劎鐓紒鍗炵埣濮婃椽宕ㄦ繝鍐槱闂佸憡鐟ラ崯鎾箖娴兼潙绠荤紓浣骨氶幏缁樼箾閹炬潙鐒归柛瀣尰缁绘稒鎷呴崘鎻掑箻婵炲樊浜滃洿闂佹悶鍎荤徊鑺ョ閻愵剚鍙忔慨妤€妫楁禍婊呪偓瑙勬尭濡繈寮婚敐鍛闁告鍋為悘鎾绘⒑闁偛鑻晶鍓х磽瀹ュ懏顥炵紒鍌氱Ч瀵粙顢橀悙闈涙憢濠电偛顕慨鎾敄閸℃稒鍋傞柡鍥╁枂娴滄粓鏌熼弶鍨暢闁诡喚鍘ч埞鎴﹀灳閾忣偄鏋犻梺鍝勬湰缁嬫垿鍩㈡惔鈾€鏋庨柟瀵稿缁辩數绱撻崒娆愮グ濡炲瓨鎮傞獮鎴﹀炊瑜忛弳锕傛煙閻戞ê鐏嶉柡瀣叄閺岀喐娼忛崜褎鍋ч梺缁樼◤閸庨潧顫忕紒妯诲闁告稑锕ラ崰鎰節濞堝灝鏋ら柡浣割煼楠炲啳顦归柟顔规櫇閹风娀宕ｆ径灞稿亾椤掑嫭鈷戦柛娑橈工婵箓鏌涢敐搴℃珝鐎殿噮鍋婂畷鎺楁倷鐎电ǹ骞堟俊鐐€栭崝褏寰婇崸妤€鐓濋柟鍓х帛閻撴洟鎮楅敐搴′簼閻忓繑澹嗙槐鎺懳旈崘銊︾亪闂佺硶鏂侀崑鎾愁渻閵堝棗鍧婇柛瀣尰閵囧嫰寮撮鍡櫺滃Δ鐘靛仦閿曘垽銆佸▎鎴濇瀳閺夊牄鍔庣粔閬嶆⒒閸屾瑨鍏岀紒顕呭灥閹筋偊姊虹紒妯煎⒈濠电偐鍋撻悗瑙勬礀閻栧吋淇婂宀婃Щ濡ょ姷鍋涢悧鎾愁潖缂佹ɑ濯撮悷娆忓娴煎洭姊洪崫鍕櫤闁烩晩鍨伴悾鐑藉级濞嗙偓鍍靛銈嗗灱婵倝鎮樻笟鈧娲濞戞氨鐤勯梺绋匡攻閻楃娀骞冮敓鐘茬妞ゅ繐鎳庨弸鎴濃攽閻樿宸ラ柣妤€妫涚划鍫ュ醇閻旂ǹ寮垮┑鈽嗗灠閵囨﹢宕ラ锔界厽妞ゆ挾鍠撻幊鍥煛瀹€鈧崰鎰缚韫囨稑绠查柟閭﹀墯閸婃洟姊绘笟鈧埀顒傚仜閼活垱鏅堕娑楃箚妞ゆ劑鍨归弳娆撴煟閿濆懎妲绘い顐ｇ矒閸┾偓妞ゆ帒瀚ㄩ埀顑跨閳诲酣骞橀崘鑼搸濠电姰鍨奸鏍垂閺夋５娲晝閸屾稑浜楅梺鍝勬储閸ㄦ椽鎮￠崘顔界厓閺夌偞澹嗛ˇ锕傛煛閸℃瑥鏋涢柡宀€鍠栧畷姗€骞撻幒鎾搭啋闂備礁鎼懟顖滅矓瑜版帇鈧線寮崼婵嗚€垮┑鈽嗗灣缁垶鎯侀幘瀵哥瘈婵炲牆鐏濋弸娑㈡煥閺囨ê濡奸柍璇茬Ч閺佹劙宕惰閻忓﹤鈹戦悙鍙夘棡闁圭ǹ鎽滅划鍫濈暆閸曨剛鍘撻梺瀹犳〃缁€渚€寮抽悙鐑樼厸闁糕剝鐟ラ。鐓幥庨崶褝韬柟顔界懇椤㈡棃宕熼妸銉ゅ闂佺鎻粻鎴犵矆婢跺备鍋撻崗澶婁壕闂佸憡娲﹂崜娆愮闁秵顥婃い鎰╁灪婢跺嫮绱掔€ｎ偄鐏╃紒顔肩墦瀹曞崬鈽夊▎鎴濆箥闂備胶绮崹鍫曟晝閳轰讲鏋旈柡鍐ㄧ墛閳锋垿鏌涘Δ鍐ㄤ沪闁哥姵锕㈤弻鈥崇暆鐎ｎ剛袦閻庢鍣崳锝呯暦婵傚壊鏁冮柨婵嗗椤ユ稓绱撻崒姘偓鐑芥倿閿曞倸绀夋俊銈呮噹绾惧鏌曢崼婵囧婵炲吋鐗曡灃闁挎洑绶ゆ蹇撁瑰⿰鍐Ш闁哄瞼鍠栭幃婊兾熼搹閫涘寲闂備礁鎽滄慨鎾晝椤忓嫷娼栨繛宸簻瀹告繂鈹戦悩鎻掓殭闂傚绉剁槐鎾存媴閸撴彃鍓遍柣銏╁灲缁绘繃淇婇幘顔肩妞ゆ柨妲堥妸鈺傜厓閺夌偞濯介崗宀勬煕婵犲嫬浠滄い顏勫暣婵″爼宕卞Δ鍐啰闂佽崵濮抽悞锕傛偂閿熺姷宓侀煫鍥ㄦ媼濞差亶鏁傞柛娑变簼鐎氬ジ姊绘担鍛婂暈缂佸鍨块弫鍐Χ閸℃ê寮块梺鎼炲劗閺備線宕戦幘鏂ユ灁闁割煈鍠楅悘鍫ユ⒑缂佹ḿ澧柕鍫熸倐閹即顢氶埀顒€鐣烽崡鐐╂婵せ鍋撻柛鐐舵硾閳规垿鎮╅鑲╀痪缂備浇顕ч崐鑽ゆ閻愬绡€闁稿本绮嶅▓鎯р攽鎺抽崐鏇㈠箠韫囨稑纾婚柛宀€鍋涚粻瑙勭箾閿濆骸澧柣蹇涗憾閺岋綀顦遍柣鎺為檮缁岃鲸绻濋崶顬囨煕閵夘喚浠㈤柕澶嗘櫆閻撴洟鎮楅敐搴′簽婵炴彃鐡ㄩ妵鍕閿涘嫬鈷岄悗瑙勬磸閸旀垵顕ｉ崼鏇炵闁绘ɑ褰冪粻锝夋⒒閸屾瑨鍏屾い銏狅躬楠炴捇顢旈崱娆庣瑝闂佺懓顕慨閿嬬▔瀹ュ應鏀介柣妯虹－椤ｆ煡鏌ｉ幘瀛樼闁绘搩鍋婂畷鍫曞Ω閿旇棄鍓繝寰枫倕鐨洪弸顏堟婢跺绡€濠电姴鍊绘晶銏ゆ煟閿濆棙銇濋柡宀嬬磿娴狅箓宕滆閸掓盯姊洪悙钘夊姷缂佺姵鎹囬悰顔锯偓锝庝簴閺€浠嬫煕閵夈垺娅冪紒銊︽尦濮婂宕掑▎鎴犵崲闂侀€炲苯澧伴柛瀣洴閹崇喖顢涘☉娆愮彿濡炪倖鐗滈崑鐐哄磻閵婏负浜滈柡宥冨妿閳藉绻涢幖顓炴珝闁哄被鍔岄埞鎴﹀醇濠靛懐鎹曢梻浣哥枃椤宕硅ぐ鎺戠劦妞ゆ帒锕︾粔鐢告煕鐎ｎ亝鍣归柍璇茬Т楗即宕奸悢鍙夊闂備礁鎲＄粙鎴︽晝閿濆洦顐介梺顒€绉甸悡鏇㈡煙閹屽殶闁瑰啿娲幐濠囨偄閸涘﹤寮垮┑鈽嗗灠閻忔繈鎮￠幇鐗堢厓闂佸灝顑呴悘鎾煙椤旇偐绉虹€规洖鐖兼俊鎼佸Ψ瑜忛妶閿嬩繆閻愵亜鈧牜鏁崶顒€鍨傛繛宸簻妗呴梺鍛婃处閸ㄦ壆鐚惧澶嬬厓鐟滄粓宕滈悢鐓庣畺鐟滄棃骞冮埡鍛殤妞ゆ帊鐒﹂鏇㈡⒒娴ｅ憡鎯堟い锔藉▕椤㈡岸骞庨挊澶岀潉闂佸壊鍋呯换鍌滅玻濞戞﹩娓婚柕鍫濇鐏忛潧鈹戦锝呭籍鐎规洦鍓熷畷濂稿即閻斿弶瀚藉┑鐐舵彧缁蹭粙骞夐敓鐘茬柈闁绘劗鍎ら悡鏇㈡煛閸愶絽浜惧┑鐐插级閻楃偤鎮橀幒鎾剁瘈闁汇垽娼у瓭濠电偛鐪伴崐婵嗙暦閵夈劊浜归柟鐑樻尵閸樻悂姊洪幖鐐插姌闁稿酣浜堕幃姗€顢旈崼鐔哄幗闂佽鍎抽悺銊х矆閸愵喗鐓忛柛銉戝喚浼冨Δ鐘靛仜濞差厼鐣峰⿰鍕闁间粙鏀遍崹鍦閹惧瓨濯撮柟缁樺笂婢规洟姊绘笟鈧埀顒傚仜閼活垱鏅堕幍顔剧＜閺夊牄鍔嶇亸浼存煙瀹勭増鍤囩€规洦鍋婂畷鐔哄枈濡桨澹曢梺瑙勫劤婢у海澹曟總鍛婄厸閻忕偠顕ч崝銈夋煟閿濆懏鎯堥柍瑙勫灴閺佸秹宕熼浣圭槗闁诲氦顫夊ú婊堝窗閺嶎厹鈧礁鈽夊鍡樺兊婵℃彃鏈悧鏇㈠疾椤忓牊鈷掑ù锝堟閸氱懓鈹戦钘夊姢闁宠绉归弫鎰緞婵犲嫸绱甸梻渚€娼ч悧鍡涘箟濞戙垹绠虫俊銈傚亾缂佺姵鐩弻锝呂旈埀顒勬偋閸愵喖绠繛宸簼閳锋垿鏌涘☉姗堝姛缂佺姵鎹囬幃妤€顫濋悡搴㈢彎闂佽鍠氶崑銈呯暦缁嬭鏃€鎷呴崫鍕闂傚倷绀侀幉锟犲垂椤栫偛纾归柡宥庡亐閸嬫挸顫濋悙顒€顏�

（请在使用前对文本的时效性进行确认，内容以全国人大、国务院等公报为准）

药品网络销售监督管理办法 国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见 医疗纠纷预防和处理条例 中华人民共和国野生动物保护法 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国畜牧法 五险一金 法律顾问收费标准

法律 行政法规 规章及其他规范性法律文件 司法解释 医药行业政策法规

药品经营质量管理规范

药品经营质量管理规范

（2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订 2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订 根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正）

第一章 总 则

第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
　　企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。
　　药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。

第二章 药品批发的质量管理

第一节 质量管理体系

第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

第六条 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。

第七条 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。

第八条 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。

第九条 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。

第十条 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。

第十一条 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

第十二条 企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

第二节 组织机构与质量管理职责

第十三条 企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。

第十四条 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

第十五条 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

第十六条 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。

第十七条 质量管理部门应当履行以下职责：
　　（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
　　（二）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
　　（三）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
　　（四）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
　　（五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
　　（六）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
　　（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
　　（八）负责假劣药品的报告；
　　（九）负责药品质量查询；
　　（十）负责指导设定计算机系统质量控制功能；
　　（十一）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
　　（十二）组织验证、校准相关设施设备；
　　（十三）负责药品召回的管理；
　　（十四）负责药品不良反应的报告；
　　（十五）组织质量管理体系的内审和风险评估；
　　（十六）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
　　（十七）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
　　（十八）协助开展质量管理教育和培训；
　　（十九）其他应当由质量管理部门履行的职责。

第三节 人员与培训

第十八条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

第十九条 企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

第二十条 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

第二十一条 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

第二十二条 企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：
　　（一）从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；
　　（二）从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；
　　（三）从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
　　从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。

第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。

第二十四条 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。

第二十五条 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

第二十六条 培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

第二十七条 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。

第二十八条 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

第二十九条 企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。

第三十条 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

第四节 质量管理体系文件

第三十一条 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

第三十二条 文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。

第三十三条 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当准确、清晰、易懂。
　　文件应当分类存放，便于查阅。

第三十四条 企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

第三十五条 企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作。

第三十六条 质量管理制度应当包括以下内容：
　　（一）质量管理体系内审的规定；
　　（二）质量否决权的规定；
　　（三）质量管理文件的管理；
　　（四）质量信息的管理；
　　（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；
　　（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；
　　（七）特殊管理的药品的规定；
　　（八）药品有效期的管理；
　　（九）不合格药品、药品销毁的管理；
　　（十）药品退货的管理；
　　（十一）药品召回的管理；
　　（十二）质量查询的管理；
　　（十三）质量事故、质量投诉的管理；
　　（十四）药品不良反应报告的规定；
　　（十五）环境卫生、人员健康的规定；
　　（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；
　　（十七）设施设备保管和维护的管理；
　　（十八）设施设备验证和校准的管理；
　　（十九）记录和凭证的管理；
　　（二十）计算机系统的管理；
　　（二十一）药品追溯的规定；
　　（二十二）其他应当规定的内容。

第三十七条 部门及岗位职责应当包括：
　　（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门职责；
　　（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门负责人的岗位职责；
　　（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；
　　（四）与药品经营相关的其他岗位职责。

第三十八条 企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。

第三十九条 企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第四十条 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

第四十一条 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。

第四十二条 记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

第五节 设施与设备

第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

第四十四条 库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。

第四十五条 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。

第四十六条 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：
　　（一）库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化；
　　（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；
　　（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；
　　（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。

第四十七条 库房应当配备以下设施设备：
　　（一）药品与地面之间有效隔离的设备；
　　（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；
　　（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；
　　（四）自动监测、记录库房温湿度的设备；
　　（五）符合储存作业要求的照明设备；
　　（六）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；
　　（七）包装物料的存放场所；
　　（八）验收、发货、退货的专用场所；
　　（九）不合格药品专用存放场所；
　　（十）经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。

第四十八条 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。

第四十九条 储存、运输冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：
　　（一）与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库；
　　（二）用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；
　　（三）冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；
　　（四）对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；
　　（五）冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。

第五十条 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。

第五十一条 运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

第五十二条 储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。

第六节 校准与验证

第五十三条 企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。
　　企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

第五十四条 企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。

第五十五条 验证应当按照预先确定和批准的方案实施，验证报告应当经过审核和批准，验证文件应当存档。

第五十六条 企业应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备。

第七节 计算机系统

第五十七条 企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品可追溯。

第五十八条 企业计算机系统应当符合以下要求：
　　（一）有支持系统正常运行的服务器和终端机；
　　（二）有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；
　　（三）有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；
　　（四）有药品经营业务票据生成、打印和管理功能；
　　（五）有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

第五十九条 各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。

第六十条 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。

第八节 采 购

第六十一条 企业的采购活动应当符合以下要求：
　　（一）确定供货单位的合法资格；
　　（二）确定所购入药品的合法性；
　　（三）核实供货单位销售人员的合法资格；
　　（四）与供货单位签订质量保证协议。
　　采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

第六十二条 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
　　（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
　　（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；
　　（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
　　（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
　　（五）开户户名、开户银行及账号。

第六十三条 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
　　以上资料应当归入药品质量档案。

第六十四条 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：
　　（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；
　　（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；
　　（三）供货单位及供货品种相关资料。

第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：
　　（一）明确双方质量责任；
　　（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；
　　（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；
　　（四）药品质量符合药品标准等有关要求；
　　（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；
　　（六）药品运输的质量保证及责任；
　　（七）质量保证协议的有效期限。

第六十六条 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

第六十七条 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按有关规定保存。

第六十八条 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

第六十九条 发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

第七十条 采购特殊管理的药品，应当严格按照国家有关规定进行。

第七十一条 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。

第九节 收货与验收

第七十二条 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

第七十三条 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
　　随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

第七十四条 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。

第七十五条 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

第七十六条 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

第七十七条 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：
　　（一）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
　　（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
　　（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

第七十八条 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

第七十九条 特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。

第八十条 验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
　　中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
　　验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

第八十一条 企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理。

第八十二条 企业按本规范第六十九条规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给直调企业。

第十节 储存与养护

第八十三条 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
　　（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
　　（二）储存药品相对湿度为35%—75%；
　　（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
　　（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
　　（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
　　（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
　　（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；
　　（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
　　（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
　　（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
　　（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
　　（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

第八十四条 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：
　　（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。
　　（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。
　　（三）对库房温湿度进行有效监测、调控。
　　（四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护。
　　（五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
　　（六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。
　　（七）定期汇总、分析养护信息。

第八十五条 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

第八十六条 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

第八十七条 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
　　（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；
　　（二）怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门；
　　（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
　　（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
　　（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

第八十八条 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。

第十一节 销 售

第八十九条 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

第九十条 企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。

第九十一条 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。

第九十二条 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。按照本规范第六十九条规定进行药品直调的，应当建立专门的销售记录。
　　中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

第九十三条 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

第十二节 出 库

第九十四条 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：
　　（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
　　（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
　　（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
　　（四）药品已超过有效期；
　　（五）其他异常情况的药品。

第九十五条 药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

第九十六条 特殊管理的药品出库应当按照有关规定进行复核。

第九十七条 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

第九十八条 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。
　　企业按照本规范第六十九条规定直调药品的，直调药品出库时，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往直调企业和购货单位。随货同行单（票）的内容应当符合本规范第七十三条第二款的要求，还应当标明直调企业名称。

第九十九条 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：
　　（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；
　　（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；
　　（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；
　　（四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

第十三节 运输与配送

第一百条 企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。

第一百零一条 运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

第一百零二条 发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

第一百零三条 企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

第一百零四条 企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。
　　运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

第一百零五条 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

第一百零六条 企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。

第一百零七条 企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

第一百零八条 企业委托运输药品应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容。

第一百零九条 企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。

第一百一十条 已装车的药品应当及时发运并尽快送达。委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量。

第一百一十一条 企业应当采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

第一百一十二条 特殊管理的药品的运输应当符合国家有关规定。

第十四节 售后管理

第一百一十三条 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品。

第一百一十四条 企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。

第一百一十五条 企业应当配备专职或者兼职人员负责售后投诉管理，对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货单位及药品生产企业。

第一百一十六条 企业应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。

第一百一十七条 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。

第一百一十八条 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。

第一百一十九条 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。

第三章 药品零售的质量管理

第一节 质量管理与职责

第一百二十条 企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。

第一百二十一条 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。

第一百二十二条 企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。

第一百二十三条 企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：
　　（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
　　（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；
　　（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；
　　（四）负责对所采购药品合法性的审核；
　　（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；
　　（六）负责药品质量查询及质量信息管理；
　　（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
　　（八）负责对不合格药品的确认及处理；
　　（九）负责假劣药品的报告；
　　（十）负责药品不良反应的报告；
　　（十一）开展药品质量管理教育和培训；
　　（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；
　　（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；
　　（十四）指导并监督药学服务工作；
　　（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。

第二节 人员管理

第一百二十四条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

第一百二十五条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
　　企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。

第一百二十六条 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。
　　营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

第一百二十七条 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

第一百二十八条 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。

第一百二十九条 企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。

第一百三十条 在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。

第一百三十一条 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

第一百三十二条 在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。

第三节 文 件

第一百三十三条 企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。

第一百三十四条 企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。

第一百三十五条 药品零售质量管理制度应当包括以下内容：
　　（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；
　　（二）供货单位和采购品种的审核；
　　（三）处方药销售的管理；
　　（四）药品拆零的管理；
　　（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；
　　（六）记录和凭证的管理；
　　（七）收集和查询质量信息的管理；
　　（八）质量事故、质量投诉的管理；
　　（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；
　　（十）药品有效期的管理；
　　（十一）不合格药品、药品销毁的管理；
　　（十二）环境卫生、人员健康的规定；
　　（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；
　　（十四）人员培训及考核的规定；
　　（十五）药品不良反应报告的规定；
　　（十六）计算机系统的管理；
　　（十七）药品追溯的规定；
　　（十八）其他应当规定的内容。

第一百三十六条 企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。

第一百三十七条 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。

第一百三十八条 药品零售操作规程应当包括：
　　（一）药品采购、验收、销售；
　　（二）处方审核、调配、核对；
　　（三）中药饮片处方审核、调配、核对；
　　（四）药品拆零销售；
　　（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；
　　（六）营业场所药品陈列及检查；
　　（七）营业场所冷藏药品的存放；
　　（八）计算机系统的操作和管理；
　　（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。

第一百三十九条 企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第一百四十条 记录及相关凭证应当至少保存5年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

第一百四十一条 通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。

第一百四十二条 电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。

第四节 设施与设备

第一百四十三条 企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。

第一百四十四条 营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施，避免药品受室外环境的影响，并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。

第一百四十五条 营业场所应当有以下营业设备：
　　（一）货架和柜台；
　　（二）监测、调控温度的设备；
　　（三）经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；
　　（四）经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；
　　（五）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；
　　（六）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。

第一百四十六条 企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。

第一百四十七条 企业设置库房的，应当做到库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；有可靠的安全防护、防盗等措施。

第一百四十八条 仓库应当有以下设施设备：
　　（一）药品与地面之间有效隔离的设备；
　　（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；
　　（三）有效监测和调控温湿度的设备；
　　（四）符合储存作业要求的照明设备；
　　（五）验收专用场所；
　　（六）不合格药品专用存放场所；
　　（七）经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。

第一百四十九条 经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。

第一百五十条 储存中药饮片应当设立专用库房。

第一百五十一条 企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。

第五节 采购与验收

第一百五十二条 企业采购药品，应当符合本规范第二章第八节的相关规定。

第一百五十三条 药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。

第一百五十四条 企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，并按照本规范第八十条规定做好验收记录。
　　验收抽取的样品应当具有代表性。

第一百五十五条 冷藏药品到货时，应当按照本规范第七十四条规定进行检查。

第一百五十六条 验收药品应当按照本规范第七十六条规定查验药品检验报告书。

第一百五十七条 特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。

第一百五十八条 验收合格的药品应当及时入库或者上架，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理。

第六节 陈列与储存

第一百五十九条 企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。

第一百六十条 企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。

第一百六十一条 药品的陈列应当符合以下要求：
　　（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
　　（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。
　　（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。
　　（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
　　（五）外用药与其他药品分开摆放。
　　（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
　　（七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
　　（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。
　　（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。
　　（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

第一百六十三条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

第一百六十四条 企业设置库房的，库房的药品储存与养护管理应当符合本规范第二章第十节的相关规定。

第七节 销售管理

第一百六十五条 企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

第一百六十六条 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。

第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：
　　（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
　　（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。
　　（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
　　（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

第一百六十八条 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

第一百六十九条 药品拆零销售应当符合以下要求：
　　（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；
　　（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；
　　（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
　　（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
　　（五）提供药品说明书原件或者复印件；
　　（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。

第一百七十条 销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。

第一百七十一条 药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。

第一百七十二条 非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

第八节 售后管理

第一百七十三条 除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。

第一百七十四条 企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。

第一百七十五条 企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品不良反应信息。

第一百七十六条 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。

第一百七十七条 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。

第四章 附 则

第一百七十八条 本规范下列术语的含义是：
　　（一）在职：与企业确定劳动关系的在册人员。
　　（二）在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责。
　　（三）首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
　　（四）首营品种：本企业首次采购的药品。
　　（五）原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
　　（六）待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。
　　（七）零货：拆除了用于运输、储藏包装的药品。
　　（八）拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。
　　（九）拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。
　　（十）国家有专门管理要求的药品：国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

第一百七十九条 药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定，门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定。

第一百八十条 本规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理、药品储运温湿度自动监测、药品验收管理、药品冷链物流管理、零售连锁管理等具体要求，由国家食品药品监督管理总局以附录方式另行制定。

第一百八十一条 麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当符合国家有关规定。

第一百八十二条 医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。
　　互联网销售药品的质量管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。

第一百八十三条 药品经营企业违反本规范的，由食品药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条的规定给予处罚。

第一百八十四条 本规范自发布之日起施行，卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）同时废止。

更多阅读：

更多法律

中华人民共和国妇女权益保障法 反分裂国家法 中华人民共和国就业促进法

宪法 Constitution 司法解释 条约 劳动法 劳动合同法 Labor Contract Law 国家赔偿法

中华人民共和国义务教育法

中华人民共和国印花税法

医疗美容广告执法指南

医疗卫生机构网络安全管理办法

药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证管理办法

（请在使用前对文本的时效性进行确认，内容以全国人大、国务院等公报为准）